无题

CEA从2月开始缓慢爬升

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* S2 G) x- `3 i" H% z' J' _: L我考虑这次稍稍调整一下维持方案，开始使用贝伐+信迪利

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今天是用药后的第三天，爸爸感觉副作用比上次小很多，趁着早上凉快还出门逛了一圈。
( j* T# [1 m4 ?/ l' R) R2 N乏力感很少，走久了微微有点头晕，怕血压高坐着休息了一会，精神很好。

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本来打算写点好消息，换药后状态提升好多。。。今天却收到新的CTDNA报告，提示病情会有进展。
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这次MET提示了靶向药？
之前只有MET14和扩增有药啊。。。
要不要把免疫治疗换成靶向药呢？

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一晚上都没睡好。爸爸生病后，有个什么风吹草动就害怕得要命。我安慰自己 。这次毕竟有靶向药了，虽然临床支持度不高，感觉是坚持越久方案越多。

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感恩--快乐的时光一直还在。
$ q  R# F) [* m6月中旬一家人去了涠洲岛，慢慢悠悠的行程，爸爸和妈妈精神都很好。
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家庭出行，又去了阳朔。
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虽然旅游出行把餐饮标准安排比较高了，但是爸爸害怕食物有糖，影响血糖，所以没敢多吃。
3 o/ \4 }9 ]% W! ~上周三治疗时检查，白蛋白低了点。还好不影响用药，医生让加强营养。
) h$ o5 l, l; eCEA由上次的5.1下降到3.3。感觉贝伐在起作用了。虽然还有两个指标偏高，但涨幅不大。
) X2 E" I, s* B) s# D) G0 g5 B# G上次换了贝伐后，爸爸体感上轻松了好多，最最重要的是：腿部慢慢开始消肿。行动上舒适很多。
' _$ l5 v; X: W9 q/ i. Z保持住哦！
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