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2020年8月份发现
/ n7 Z2 K2 l( z' N( E2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
E0 b, l6 B' _5 M; Y术后组织做基因检测无突变) j1 n: F) S A& \
2022年3月末确诊胸膜转移0 ?- I% N z! G; X0 E6 x0 X
开始化疗: p: t# a8 T' j2 k" I0 R
培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)! h$ N X/ [. q, G3 ?+ a
培美+卡铂+贝伐3次
: A3 ?& Q/ l# |" V) C6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗% y) y u. v, C6 L: ?! M
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧; J* o9 |! W |) w6 B% w
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
: M6 l1 Q! D6 j1 A再一次开始化疗6 k. D3 v( g9 i4 D5 y, A2 D' ~
白紫+奈达铂3次
6 h9 K1 C) j4 z" N 白紫+奈达铂+贝伐2次* W) E4 a8 G8 G$ j3 y; G! R
白紫+卡铂+贝伐1次
7 Z6 Z# n) B' }+ t9 F: ]% f 单贝伐维持2次 进展换药) W8 q# v* @# {" E8 L
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药6 M: n: o, A# J% s! n/ m' a
安罗替尼+培美1次 进展换药$ e6 Z+ s; j3 N
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么- F3 G8 ]9 ~; }4 o) [8 M/ ?
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害( p3 B# h, M) y7 ~! q/ S
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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