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妈妈走了一个月了

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209774 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 5 i$ R/ _8 q  a+ G  ?- {
$ Q8 t+ O4 Q7 F. g6 P9 }$ ?! T; F6 I' [4 b
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
) K0 m7 t0 Q- ~3 R/ s1 I4 P" g( `6 W6 {) l% W" h# ?/ K3 t$ D/ w
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?3 k% ^- e6 b2 f! ~  s% ?# `/ W7 }

+ W3 r2 }7 [  f" K  C- Z- P9 N好像没有!我留下了很多的遗憾!9 \2 k( M6 j3 S' t  `- d, Y) A
9 K- m9 }/ m2 ?0 B3 C% N6 v( {# d
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?  I1 |5 h- z2 D1 h$ u: Q2 O

& |1 K. j2 M% T9 u0 G0 Y我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
& g% Q% W- p& _9 U$ t+ W0 J
% B# \4 m' R# A9 C妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
8 R- R- W1 T: c- }, ?9 m9 Y5 |, b4 _  O4 L& l9 B
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
. h, o+ |+ O  r( c  o& C# k  m9 q+ G$ \
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
8 v) O- P+ v# w  p( s3 |$ w
1 w% ]6 N' z' A- p4 Q' U而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。7 ]3 B, E) u! E9 z  k" J) v* e

3 D9 g- K2 d, S6 D3 T  n6 a6 g" y在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
$ i) {! Q* s: L* d8 u6 l! Q9 i# P7 H- n5 \. [
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
, j1 i/ `3 l0 e5 D3 h" |; ]. W0 e7 ^% N2 c: |  m# ^
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
. Q/ h1 w" ]' u4 p6 j( _$ e/ H" P
  ?% Q0 u* W5 H# w: s后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。# x. G2 l, \2 e  ^8 v

( e6 c# G0 F% j开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!' S# j* b/ y# L+ w! G, r9 k, g

% |0 ]: T9 X9 ^+ O后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!* X+ e6 |* }8 K3 y

+ t! N1 Y: n* @% h- x( G虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
( U  @& C4 j, K, J4 i3 H( k
# S) [- A8 R1 z5 C& `0 k4 a其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
( l2 x4 p: J+ b4 P$ z( F4 \. s! m- K8 e5 x9 W
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!  g, }1 ~* D& Z. F% \! W
, X3 a- i( B$ T2 ]0 l; j& @* r
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!5 f6 o' h/ E0 x( U" A

9 I2 k, d; I) E3 _' f- S" \后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
; a# G0 o( w$ J, W! z
% p5 U' r0 Y5 e/ `自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。* C% K4 J9 \; G  V0 t
6 c  N; I. T0 T: x
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
* z( }% n3 f2 T/ j4 E' l6 n' t) W9 t4 A3 d) ~! {
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
* V* X/ y2 j5 ?$ p! X& a- P" e3 O. V
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
# ~) `. C/ x$ Y& z% K
1 g( e& |( b2 F$ P妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
$ C1 x6 F" a/ b) I0 R
, `6 F8 \# X! L# {$ d' T0 |/ C三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
+ r$ q/ x$ y6 ]( h
9 V4 l2 C0 h3 N妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
( O3 B* }) Z4 i  B0 h+ d9 |$ k, Y; p0 V- K
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 y/ u6 W; s6 U; _% J. c

+ P, F7 \& L9 @6 Q+ Q7 _也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
' h, V3 c8 ]8 H2 r& m$ I! ~
/ {! P1 C, E% O; `! a* m$ Y; i7 @/ N( @最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
: [  u$ k- U& X) |7 ?
, p% Q' T; R& A1 D每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。/ ]& E# k# p5 A; s( A, c
' ^, q- d9 X) Z& l8 C( E
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。* ?) Q5 J( j2 h$ Z, U/ r

& d% j9 K; A& y/ P2 y5 A7 u7 o- X; o如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
' B1 D/ K& R4 f6 D. K: W* w& z# {3 Z' i8 e
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
# `1 h2 ?! @  T0 H+ O; ]% |, {0 O! `4 B% A1 _. C; o* v# k* P
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?, q; r9 m0 i9 g) q
7 b0 G+ L' H+ ^  m( `& M8 k) O& X
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
% @- i& w" Y& P% r/ [& z. b! a3 O. x# T- o
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
- {5 a+ J1 M8 K* I$ d, ^$ u5 P2 U* q2 r
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
6 X: I+ b, ~; t/ i
7 M# v% }% n' J% E  F8 g# {6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
3 h8 P* j* L# K6 R& ^. h: ^
3 _; f7 E; n' s以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
5 X( n7 I; s. r1 b& z, \/ y
$ n; n& m$ \/ }- j+ H3 D3 h能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
6 ?( B7 R8 r& a& ?2 }. L- {& }: n5 p5 X4 w7 P" |
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
' o0 O( I9 @6 G- r$ f1 o) t' g) k) d# Z4 {+ p" h( A
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。. C' {5 C$ {9 b! c1 l3 J8 v# i$ w
用药过程如下:/ I- M# f) C# k0 w! v  C9 z
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙0 i6 a2 @2 b. h9 `" C# f
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
9 z% U: {9 H: p+ n% g2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克% [- ]* _9 \$ ]* n2 L
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易3 W+ `5 Z" f8 G/ e. V
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
4 ~9 j' |+ l  z3 R, v$ n3 D2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)/ n/ M8 o! B3 m# ~7 e# X/ i
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)3 U, C6 i$ w2 g1 p+ `6 p
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
0 r8 X% [2 o5 K% x& j2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二), p' Z9 k1 h" H, `9 |$ J" ?7 o( F
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克! u* o: M$ c# r. t( E" e
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
8 B2 o. k% ?" |- W5 P2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
. v% Q' U- M/ {- T! m2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
; h- X) C5 p5 X2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
6 u: x* ]7 J* ~) w/ i2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
" V* K3 B7 w; S9 f' o- s
3 Z3 X# R# k8 i6 B1 |5 Q8 P% W& x5 z' m% m( ?% P/ F2 v4 w$ h; d* G
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!9 s* x, }4 s5 p6 e

  g; u) R2 ?$ |; H+ X% z. e5 L. W* _* F

9 G5 C3 ^+ ~7 Y9 t, m5 w. F. Q3 f' U
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" s5 I: J3 k3 P
3 l2 D3 [1 D/ Q. o) i5 e2 M6 W/ J: c- \$ {
' g+ G3 C8 [: o# u# u& V8 ]
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好5 v. a9 i5 v& s1 ^

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。& N+ f; _9 h. Q1 ?* W+ b0 H9 M
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。- c) u, C5 _4 \

/ t8 J+ W' v1 g8 c4 K我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
) V2 _6 B4 z) b) P$ p* v刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
2 I+ d& Q5 i6 y3 p7 N2 x妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
7 d4 A0 W1 A) p8 D# B; L
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 ; w: E. B1 M  A! G; |
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。4 `! Q. r# ^1 d) Z5 {" q/ x! j! g
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
% G9 Y9 V+ A& n# ]/ z5 V
你已经很坚强了,
) n4 E+ i% l$ Q4 u9 W" o
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
0 l' C+ c/ R5 h1 P- z
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45: S. b8 K/ F" L4 w) Q  A) y
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; W  F" i  R1 g( a1 A: A
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

- v5 a& ~& q" M+ E, s" o& Z  H加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,5 U  L5 }0 i3 V3 U$ @9 ^# [$ U
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
" k1 j/ u" _, z. O. M但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。) h+ r! n+ @# ]5 T' r
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
( \8 k2 r( o' L/ z( E+ \& O- {: |6 g到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,' ^9 W8 D# C( S; ~+ [) @$ Y* z
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。2 o4 Q0 O0 y3 \3 h2 d
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。! w! p7 k5 ^+ N2 n/ ^1 g, C
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
2 l0 E; k" r0 I, J' \* q( C' O我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
/ s8 [! y2 ?* x. q5 J. b我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,$ a% a% H$ x9 [4 ], K& n
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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