妈妈安息，坚持3年6个月零7天，天堂没有劳累和病痛

0 d& {0 e+ Z* o0 ?9 j5 A
9 B+ J9 R' X: X+ I9 S- o& v2011年8月10日确诊  头部约6MM结节影，右下肺门约26*21mm，双肺可见弥漫性粟粒样结节影。纵膈及右肺门可见多发肿大淋巴结影，较大者约23*14mm。
0 D# B  I2 F+ L- XCEA: 14.02
/ j! l. V9 Y. w( U- T
2011年8月18日---2011年11月25日，印版易瑞沙。脑部结节消失。 小结节消失中，肿瘤缩小。
0 L+ J2 F5 j2 I0 ^" D8 s5 {1 JCEA : 7.94
/ V5 w2 i5 F4 t( J
' w) l9 Z7 x$ L' L3 @/ W' S) R8 x6 E2011年11月26日---2012年2月28日，印版易瑞沙
7 ^# m2 E% @" @CEA:  4.74  (参考值：0.00-5.00)，大部分小结节点消失，主病灶没有变化。

2 X- b5 D, C6 e+ M
2012年3月1日---2012年5月25日，印版易瑞沙，
CEA（癌胚抗原）（CEAAPKY):      9.34   NG/ML  （参考值：0.00-4.70）

2012年5月26日---2012年6月10日，印版易瑞沙，
4 N7 c  r% _' |' ^7 wCEA：10.34,   参考值0-3.4

2012年6月11日---2012年7月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)

CEA: 8.76 （参考：0-3.4）下降幅度：15.69%
# I- I, b$ D( P
, ]: @5 L* ]7 |9 F; S# E; l/ R0 r6 m+ f2012年7月8日---2012年8月7日，2992,每天74MG（2992MA2)
* ]4 `& @( r5 x  B* B! ICEA: 8.70 （参考值：0-3.4）

2012年8月9日--9月7日，印版特罗凯，每天150毫克。
CEA   7.82    (参考值： 0.00-4.70)，降幅10.11%
, d7 T" x) C, E5 h$ H3 t( k
* U- l3 V0 W+ K6 D& v( D2012年9月7日--10月12日 印版特罗凯 150毫克每天
& e; Z  F% q2 w& m0 U! k. p% b
) M5 r& H# C  jCEA: 7.82 ( 参考值 0.00-3.40）

2012年10月13日-11月9日，印版特罗凯 150毫克每天
! t% }6 t3 i# h
CEA： 8.33 （参考值：0.00-3.40）
$ w% ?3 U) q$ G
% H, F+ Y' y1 }2012年11月10日---12月14日 凡德他尼 230毫克
& H0 N$ T* N; M& X1 x/ JCEA: 11.54,  比11月9日验血指标（8.33）高出38.6%
( g% P7 m% m# D
- g1 _( [8 Q% @6 P7 |2012年 12月15日--2013年1月16日 印版特罗凯
1月6日验血
$ {9 t% ~  Q7 H5 a+ [3 [+ o' ICEA: 11.50
, P: ]) M3 ^1 k8 U2 ?( t" R
7 x* U# X; k8 i3 s9 O, O2013年1月16日--2月16日 印版特罗凯150MG
- b# B( v" [3 {$ g4 \5 t1 I2月16日验血
CEA:10.50,下降8.7%
8 v! _7 w1 \" k( W: X, |
2013年2月26日CT检查：主病灶由2.1X1.2CM变为2.6X1.1CM
最大转移病灶有0.4CM到0.9CM;
9 u+ u4 n  l) U& e

- a6 i$ ?# g/ a1 Z' B1 G; R8 Y. g2013年2月17日--2013年3月19日 2992 74毫克
3月19日验血
CEA：12.45 增长8.8%
" S- t& D; A9 y& m3 V
: w5 p, n( Y3 d6 m+ i2013年3月22日--4月19日：阿西替尼，每天7mgx2
4月19日验血：
CEA:17.50,较上次增长40.56%

. F% N  f. J% B% Y/ t$ u& X2013年4月21日--5月18日，印版易瑞沙，每天250毫克。
5月18日验血：
CEA 14.51, 比上个月降低17%

2013年5月24日CT检验：原发肿瘤由2.6CMX1.1CM增大至2.9CMX1.6CM,纵隔淋巴及腋窝淋巴2月份未见异常，本次检查发现转移。

5 w4 s( ]+ G3 A$ }4 ^0 r2013年5月19日--6月20日：印易 250MG,
1 ?! h$ C# q* W2013年6月20日检查：
CEA: 13.25,降幅8.7%
$ O, s1 g% m" B! h, k白细胞正好与参考值最低要求4万是一样的
$ f4 a) l+ h& i3 _0 k6 Z
( n4 A8 r# u) E; }2 B) ^. n, M( F
' Y. b. Z3 L' C4 ]2013年6月21日---7月21日，印易 250MG
2013年7月21检查结果：
6 O8 a& r/ d) d) `; J# e! dCEA: 14.80, 比上次增加11.70%
3 A" P$ o2 @8 M% _, Q# ~8 R  N
# |3 e6 H5 h% N8 z  @8 i看来二次上易的效果，从开始有效，现在需要换药了，从7月24日开始，换PF00299804，每天45毫克。

2013年7月25日---8月11日，299804 45毫克
  ~; C! o( ]4 e2 [& H8 L7 p8月11日检查结果：
. }( c0 m& U% |# U' l: ^/ Y; z' xCEA 16.14, 比上次上升9%，暂时继续299808， 45毫克。
: ?+ ?' k* ]9 b8 ?0 Q5 c+ V
6 `& h7 N; ?9 x% p2 R. \2013年8月12日-2013年9月3日，299804 45毫克；
9月3日检查结果：
6 A* q: F' N; M: D$ `" KCEA16.58,较上次略增增幅2.7%
# ~$ o. b, L- j% d! c- @
2013年9月8日--2013年10月3日，4002 150毫克X2/天
; [$ t' n( U4 k; p5 o0 }10月3日检查结果：
CEA 19.43,  增幅17.49%
# g+ R/ }" @) I, T, }5 V; A
2013年10月7日--2013年11月4日，印特罗凯150毫克。
11月4日检查：
7 s1 B: s  f$ l: t0 |7 K; LCEA: 17.40, 下降10%
& q' A' c1 i8 C
- l2 G* n* B; v, p, y1 @
" @6 y9 k; ^: n" r2013年11月5日--2013年12月5日，特罗凯150毫克。
12月2日检查：
% v, a3 y$ w+ G% tCEA: 17.62,  上升1.26% ，与上个月比，保持稳定。

2013年12月6日--2014年1月20日，2992 70毫克+BKM120 80毫克。首次联合用药。反应大，2992中断2-3次，每次停2天，120吃断断续续。
( X& o9 r0 v3 u8 C2014年1月15日检查：
$ q. L0 \9 S0 B# x- a4 nCEA: 16.20,  下降8.06% ，看来有效果。自我感觉不好，咳嗽，反应大。

; u$ W+ U4 [' \6 V2014年1月21日--2月5日   印版易瑞沙一片
! u3 J. q7 S7 L( X, N( y% V/ y- I2014年2月4日检查：
CEA: 17.77,  上升9.7% 最严重的问题出现了，胸腔大量积水，食欲不佳，体质虚弱。2月3日住院，点滴奥美拉唑、沐舒坦、神奇扶正注射液；
2月6日，按医生要求，易瑞沙加量至1.5片。

9 d7 M' t+ C1 f& v- {1 l2014年2月6日--2月27日，易瑞沙1.5片，其中25日和26日一片易瑞沙。
) f, N& u) }9 z( y/ i. |4 P0 \5 \2月22日验血：
* u: n- {8 f2 |- s1 k9 |CEA: 16.47,  下降了7。3%
CT片显示胸水加重，经过20天住院点滴奥美、沐舒坦、参芪扶正、二羟丙茶碱等，自我感觉比春节期间好多了，但是右下侧肝区附近有时疼。服用护肝（水飞蓟宾）护胆药物（胆清颗粒）后，疼痛略轻。严重时，服一片可待因。
: h# E& b) E( i* d' K5 H% ?继续1.5片易瑞沙。
$ a2 f$ x4 O# ^1 c$ O, I
3 `( {$ M7 e, e3 T% s
2014年2月28日--3月2日，继续易瑞沙1.5片，3月3日--3月7日1片易瑞沙+200毫克4002。
) W9 A, E1 j  g0 v- d3月5日验血：
; q4 P0 X) e3 {5 [CEA: 11.30,  下降了31.37%
! [& O7 c! |9 L1 aCEA数据很好，疼痛时，用了吗啡片。感觉疼痛略轻，精神状态还可以。但是昨天晚上突然发现脖子变大‘有乳房变大，是血栓还是其他原因，目前正在检查中。

% p$ X" k/ `, o9 L2014年3月8日--3月21日，  易瑞沙+200毫克（有时250毫克）4002
3月21日验血：
CEA: 7.95,  下降了29.65%
3月10日开始抽胸水：
3月10日：300ML （胸水抽取第一天后，胸部、肩部疼痛立即消失）
3月11日：250ML
- x, T3 `* ?' y, h7 G3月12日：400ML
2 i6 G( u+ p" D9 q( c/ c: W9 V3月13日：750ML
3月14日：1150ML(因为引流袋闸门两次让妈妈碰开，结果流得太多了）
3月15日与3月16日：没有胸水；
: T. `+ g% v# Q  B7 s8 h3月17日：B超发现肺部没有胸水了。
5 p0 r0 n9 C4 S6 U7 S- e; f" y: G& a3月18日：胸部添加顺铂类药物。（有时略感胸部不适）

3月31日住院（大连）
大连医院检查CEA14.91,不知道为什么这么高？是老家医院做错了指标？还是两个医院的化验手段不一样？
由于妈妈状态不是很好，暂时不考虑化疗，继续易瑞沙1片+250毫克4002，一直到4月6日，4002全部吃完。
: n( V: X" T: j( M3 {% ^3 Q4月7日起，易瑞沙1.5片。
# {: o1 y4 H% ^, O( g
4月21日--6月9日，印易1片+50毫克9291。五一回家，妈妈气喘大幅度改善，身体状态大幅度改善，端午节回家，发现状态不错。
' u5 e  ^( ~: Z# d1 }; n4 i( S6月9日--6月28日：印特1片+50毫克9291。感觉略有气短，人消瘦。
6月29日--8月8日：             9291  100毫克，感觉很好，生活自理没问题，不咳嗽，不必吸氧；

+ ~4 O. s' |+ o# O5 I! E8月10日--9月24日：    印特1片+200毫克INC280
( c* Y+ X- `2 U4 m( z
0 _8 E! w3 f$ E, G( M* D8月14日检查结果：
$ y+ N6 [0 D3 p" b: |% ?CEA13.14,
( G4 P; [* f. GCT显示：胸水较春节之后，消去不少。
6 c8 f* f1 X( Z
; @: P4 [. B# q' Y! W# B$ `2014.9.26--10. 6           2992 75毫克  10月4日，发现便血，食欲不佳，10月6日，心口疼，停2992.
2014.10.8--11.7            9291 100毫克  不咳嗽、食欲改善、活动自如。
: ], [' F  _1 _* k( ?2014.11.8-12.12：        2992 75毫克， 目前以前正常，早上略乏。后改善。
7 W" x; f; _& D" w+ F* ]2014.12.14-12.30          易瑞沙1片，感觉逐渐不好，无论呼吸和体能都不如以前；
2014.12.31--2015.2.12： 印易1片+100毫克9291.

2015. 1.2   CEA: 28.19,   升幅100%以上。目前呼吸困难、恶心、心慌、无力等。CT显示右肺胸水又满，左肺有点胸水，左肺有新生肿瘤。
2015. 1.20 CEA: 26.89,   下降
* t4 E; g5 s# P, m8 D2015. 2.7   CEA: 39.30,   上浮46.15%，2月8日CT显示胸水减少许多，胸水明显好转。
2015. 2.13 妈妈心脏出问题，突然驾鹤西去。

  

3 R/ J0 P$ n7 r/ o% T) A& g8 ^7 ^
+ F7 J, T# T; w! G" E- [. d- ~

===========================================================


0 Z% t4 t( @$ N0 g     

     妈妈1942年生，2011年8月6日在县城检查，发现肺癌，后到大连检查，确诊是肺癌晚期，已经脑转和骨转(右肺肋骨有一个）。
9 w# e, S$ ~" q, \, \由于体质极其虚弱，没有化疗，没有基因检测，从8月18日直接吃印版易瑞沙,每天一片，250MG。吃易瑞沙前，妈妈体质很弱，走路都困难，呼吸很不畅，胸部难受，总咳嗽。吃易三天后，胸部感觉明显好转，咳嗽减轻。之后身体感觉逐渐好起来，15天以后，肺部感觉和没生病时差不多。于是继续吃易。
* a+ c; Y* v" f. {

检查结果：
9 b- x/ Q+ X' I8 G: ?3 X
2011年8月10日检查：
, V2 L: W! E! F
CT报告单：
7 l6 F! a. P! K) e
) C, H1 o6 Q, S片1头部平扫：
7 D+ D$ s4 |: _右侧颞叶可见片状低密度灶，边界欠清，大小约27*25mm,内可见直径约6MM结节影，CT值约52HU,各脑沟、脑室。脑池大小、形态、密度未见异常。中线结构居中。
, R5 f8 R6 u1 }$ f' N
片1-2胸部CT扫描
. ~: |6 j) x; P7 ^7 ]6 t1 p胸廓对称，纵膈居中，双肺纹理增强紊乱，右下肺门可见软组织密度肿块影，边界不清，大小约26*21mm，CT值约42HU，增强扫描可见强化。双肺可见弥漫性粟粒样结节影。纵膈及右肺门可见多发肿大淋巴结影，较大者约23*14mm。心脏横径不大，双侧胸腔未见积液征象。肝右叶可见低密度灶，边缘不规则，大小约44*41mm,CT值约3HU，增强扫描未见强化。肝右叶可见点状高密度影。
% a! I- l9 \& _' o9 n3 p6 j* M
血液检查：
7 @2 n! V( D6 T( a( lCEA: 14.02
NSE:11.61
CYFRA21-1: 3.68
" i0 b4 L* l& n" h3 P" N$ E
7 Q3 [; O% n( ^4 p' X由于妈妈体质极度虚弱，没有化疗，也没有做基因检测，直接吃印版印版易瑞沙,每天250MG。
  O3 B6 y* B# W: P. |从感觉上：一周内感觉上症状减轻，半个月基本感觉和常人差不多了
: j. P8 J0 O. v. b: w
  V/ e* T: A; S) u# x1 S
/ L! i# Y. y6 y2011年11月25日检查结果：
- n2 l5 p" C; r* m! `
/ L- O2 i- k+ }靶向药情况：2011年8月18日---2011年11月25日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；
3 ~2 l% z4 [$ f+ w
% A& c" ~7 t# jCT报告单

片1颅脑CT扫描
* I2 [+ g; |7 U9 C  y- s脑灰白质未见异常密度灶。大脑镰钙化。
% U) F% c8 U1 `9 e% Z+ A2 ?各脑沟、脑室。脑池大小、形态、密度未见异常。中线结构居中。
8 G0 `* }3 l& N6 }9 M
片1-2胸部CT平扫
胸廓对称，纵膈居中，双肺纹理增强紊乱。双肺可见多发小片影及索条，层4/13、14、•6、22右肺上、中叶可疑小结节影。
层5/23右下肺门可见肿大淋巴结影，层5/17气管隆突下及气管前间隙肿大淋巴结，大者大小约22*15mm, 心脏横径不大，双侧胸腔未见积液征象。肝右叶可见低密度灶，边缘不规则，大小约31*38mm,CT值约6HU.
' I- A: V9 H$ Y9 F8 r0 `层2/35肝右叶可见点状高密度影。

血液检查报告：
CEA : 7.94
CRFRA21-1：3.03
(此处有人用笔写：标本溶血，NSE不能做）

吃易三个月来，我妈妈感觉很好，大有恢复到未病状态。这次检查之后，主治大夫说，吃药效果很好，脑部病灶消失，肺内扩散的小点，大部分消失。建议继续吃靶向药。

% M) v3 U6 A" s1 O) z/ o3 V- l2 n  {继续易瑞沙，每天250毫克/片；


2012年2月27日和28日的血液检验报告结果：
. q+ {: `6 K1 Q
靶向药情况：2011年11月26日---2012年2月228日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；

CEA:           4.74  (参考值：0.00-5.00)
CYFRA21-1  1.21  (参考值：0.10-3.30）
其他结果也均正常。
! M" }- I# v4 }1 V1 I看来从8月份开始吃易瑞沙，CEA终于降到了正常值了。

影像显示情况：
做了CT和ECT两个项目，CT显示结果还是弥漫粟粒结节影，不过大夫说，比上次11月25日检验结果略好一些。ECT显示结果：肋骨转移的还在（第一次检验已经发现肋骨和颅骨内有转移，11月25日检验发现颅骨转移点消失），但是另外一处（可能在屁股附近）有转移迹象。

2 X, Q# B; I: P( \* P' f/ j) c妈妈感受：
总体感受不错，精神良好，体力尚可，偶尔咳嗽一次。但是有时告诉我发现肺部略有疼痛（告诉我是类似伤口结痂那种疼），不知是何原因。
$ t2 ~% w# g8 J- E4 y/ w3 p' N; U% Y
0 V/ J4 P, o' @( T3 m+ r. V( H吃易已经是6个月了，我每三个月给她检查一次。由于这次没在住院部检查，在门诊检查，也不是以前的大夫，大夫除了说继续吃易之外，没有其他建议。

继续易瑞沙，每天250毫克（一片）
9 N( x6 n, I5 ?9 B
( |. A5 Z' _/ W2012年5月25日检查结果
) V/ V& e. A/ z. H
  ?9 ?3 y' A4 w1 }  I  f5 J& u1 a% x靶向药情况：2012年3月1日---2012年5月25日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；

血液指标
' O; k1 r! s6 C* z5 SCEA（癌胚抗原）（CEAAPKY):      9.34   NG/ML  （参考值：0.00-4.70）
NSE(神经特异性抗原烯醇化酶）  11.42  NG/ML    (参考值：0.00-16.30）
/ l- s! f( Y3 J$ t: ~: `. v) QCYFRA21-1(细胞角蛋白21-1）     1.08 NG/ML   （参考值：0.10-3.30)
$ z/ F$ g; t. ]+ ~9 x' s1 n
CT报告
CT表现：
( g( t/ u6 M% G# g7 @! P, D胸廓对称，纵膈居中；
/ {: g, l0 R; v( [双肺纹理增强，双肺可见多发的小结节灶；
右肺下叶支气管变窄，临近组织见淡片影；
双肺门未见肿大淋巴结及软组织肿块影；
心脏横径不大；
- ?0 K5 D3 z+ U4 S9 H: w双侧胸腔未见积液征象；
肝右后叶见多发类圆形低密度影，最大值约3.7CM
0 ^7 Y4 v( B& A$ V
8 s3 Z- o# |8 O) U6 k: I1 D' sCT诊断：
/ F% K0 b; y5 B符合右侧肺中央型肺癌表现；双肺多发结节灶，肺转移瘤不除外；
; |) H9 r* T! A6 X$ u双肺间质性改变；
. l$ y7 t% f, X. K2 l: t% H1 F右肝后叶低密度灶，请结合其他相关检查。

0 h2 Y% W. ^0 mECT结果：
检查所见：
$ |9 E  M1 w/ F6 \静脉给药后2小时时行全身骨显像，从前后位、后前位图见：
$ ]7 L- P0 n5 T全身诸骨显影清晰，对比良好；右后第9肋、有骶髂关节下端点状、小片状分布增强；余骨放射性分布左右基本对称、均匀。
双肾显影，膀胱内有放射性充盈。
; T4 Z( }: k$ F# f& S
ECT诊断意见：
4 Q5 R  T: h& k6 t  W& [+ I, J（肺癌）右后第9肋、有骶髂关节下端点状、小片状核素分布增强。与2012年2月27日全身骨像比较，未见明显变化。
1 a& |# q+ r, h4 b% p  m; f
/ L" q# X! \3 K+ a本次结果，由于CEA从4.74变到9.34，涨幅97.05%，基本可以断定易瑞沙开始耐药了。
( [8 u4 j" W3 ~9 a7 e9 e0 F* Q
4 H: u/ K  {8 _6 a- k& Z0 Y4 }$ ?继续易瑞沙，每天250毫克（一片），等待2992药到。
3 e& v" H( ]& `, B& a/ h5 M
- S* m6 s0 \& a1 f$ r6 N- R, K7 K, p2012年6月13日
* t8 l$ P/ d3 `3 R
靶向药情况：2012年5月26日---2012年6月10日，印版易瑞沙，每天250毫克（一片）；6月11日开始BIBW2992,每天74MG（2992MA2)

3 p  ?" R" u8 n* _6月15日检验结果：
CEA：10.34,   参考值0-3.4（与以前几次不在一个医院化验）；
/ q, u$ d2 o; T9 Z谷草、谷丙：略高上线一点。


2012年7月7日

3 `; X8 b* z3 O8 X靶向药情况：2012年6月11日---2012年7月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)
5 K" ?$ B1 M3 g, h! i
服用2992一共25天，验CEA后，结果如下：
6 Q! T  s9 C! _$ ]' d% [/ R- m( w1 ECEA: 8.76   (上次结果10.34，同一家医院），（参考：0-3.4）
0 V+ ~+ g2 f8 V: O5 M' E) c下降幅度：15.69%
副作用：口腔溃疡、厌食（吃2992大致20天后出现），大便不好、易感冒。
& P& }8 L; k& _5 J0 n% m7月7日，妈妈尿急尿频尿灼热尿胀，到医院诊断为急性尿路感染，点滴依诺沙星后缓解。
继续2992,除尿路感染时，每天59毫克（2992MA2)，连续服用三天之外，每天74毫克（2992MA2)。
+ Q7 r9 l" Y* X1 Z$ n
' O% F0 S/ R2 d0 A: C2012年8月7日
靶向药情况：2012年7月8日---2012年8月7日，BIBW2992,每天74MG（2992MA2)
1 Y6 x( F8 j' d# X' B6 \
  T" W7 T) A- N2 j% A; D5 g" F! w/ z验血结果：CEA: 8.70 （参考值：0-3.4，与上次检验是一家医院做的）
血常规好肝功：过几天再做，这次做的似乎有问题。
+ }/ M( [  n" }  D2 h服用2992期间自身感觉：非常好,肺内感觉很好，活动自如，副作用全无。
2 K/ L' `& k% y, a, \! ~6 R
8月9日：印版特罗凯，每天一片，150MG
% \) v7 t1 v8 ~6 K5 @5 ^+ }" ?
' a0 s' L( P" J9 M  @& \. t
3 x1 ^9 D  D2 q2012年9月7日检查结果：

检查前靶向药物服药情况：8月9日--9月7日，印版特罗凯，每天150毫克。
: J3 @4 I5 e$ W: R
; _6 p- K/ r2 |! W; w5 T* |; \
( D+ s1 v; Z$ l* s" V$ ]* `血液检验报告：
CEA   7.82    (参考值： 0.00-4.70，与上一次不是同一医院），降幅10.11%
NSE  9.03    (参考值： 0.00-16.30）
* n1 f" O, F- }  b, {7 Y CYFRA21-1  1.50  (参考值： 0.10-3.30）

CT检验报告：
; @1 D( S3 z5 y, nCT表现
胸廓对称，纵隔居中。双肺纹理增粗、模糊，见弥漫小粟粒，右下肺支气管旁见少许软组织影增厚，右下肺见少许片状淡薄的稍高密度影，双下肺、右肺中叶分别见小结节样稍高密度影，直径小于1.0CM; 双肺门未见肿大淋巴结及软组织结块影。心脏横径不大。双侧胸腔未见积液征象。肝脏内见大小不等的低密度灶。
; p0 ~6 S; @4 p, \3 H
CT诊断：
右下肺癌治疗后复查，现片示：
右下肺支气管旁少许软组织增厚，考虑为肺癌；
右下肺少许炎症；
! ]1 ?2 O8 P4 m1 A. z! M# x% P 双下肺、右肺中叶小结节，考虑为转移瘤；
  K. t3 ]5 ~3 U( G  P9 D/ N* f 双肺弥漫性小粟粒，转移灶不排除；
6 W, [: v) r7 x7 y 肝脏内多发低密度灶，请结合临床随诊，并与原片比较。

结果：
  f3 K' a3 o2 _. U) h* x) j. O 1. 血液指标表明特罗凯有效，但不是一个医院做的，明天咨询大夫；
2 x; b/ N- l* d& E9 g 2. CT检查结果需要咨询大夫。
7 l& G: j2 m( ]0 P* h( Q- m 3. 少许炎症需要注意。
, C2 X% l( d: O" ^( U* { 4.肝部低密度灶应该是囊肿，一直都有。

下一步治疗方案：继续印版特罗凯，每天150毫克。

10月12日检查结果[/b]
# |. ]! v9 f4 ]+ v- `: t
4 F( k9 c6 i7 U+ ?服药情况：9月7日--10月12日 印版特罗凯 150毫克每天

CEA: 7.82 ( 参考值 0.00-3.40），与9月7日不是一家医院；
& y7 |  p, E5 T. v4 E+ X
$ r: H2 R' E  F  r+ K$ F0 ~肝功、血常规正常；
继续服药：特罗凯150毫克
  w1 K' D6 L5 v( Y/ o; Z! }
2012年11月9日以及12日检查结果
$ _  ?( D' _8 G. _2 @9 Y
7 P4 e/ s/ G* h1 c- A服药情况：10月13日-11月9日，印版特罗凯 150毫克每天
* t4 q9 I1 _7 e4 }2 Z
CEA： 8.33 （参考值：0.00-3.40），比上个月提高6.6%
血常规：正常
2 y& g5 ]: Q" \/ h! |/ d
8 A* A0 R' h3 ?' uCT结果还没出来。

下一步服药：自11月10日起，凡德他尼，230毫克每天。

11月27日发现血压180/105,且有时心慌、恶心、眩晕（尤其服用抚媚Q10后1个小时左右）。今天暂吃倍他乐克，明天买络活喜。

2012年12月14检查：
8 K( b9 m/ S$ r. S服药情况：11月10日---12月14日 凡德他尼 230毫克
CEA: 11.54, 比11月9日验血指标（8.33）高出38.6%
& O; ~# P* n# T5 u& f0 `/ x# F血常规：正常

2012年12月17日：印版特罗凯，每天150毫克（1片）

2013年1月16日检查
) s; e1 f/ {1 w- I+ g服药情况：特罗凯
CEA: 11.50
4 f, N% ^/ m7 U肺部发炎 连续10个吊瓶消炎。
继续特罗凯。
+ O1 ^& h. Y9 ?
0 W- Q( Z5 I6 C( V' N  I2013年2月6日检查
/ w5 J  a' [& T5 I& `% l服药：1月16日--2月16日 印版特罗凯150MG
2 Z+ E5 o. ^$ \' U+ U3 x' ?  PCEA:10.50,下降8.7%
: v( |2 `5 b" I& ?7 Y
2月17日：2992 74毫克。
* G5 q7 B& C. `! e
9 Q: d. h! P( N# f! O5 x% ^1 ]) @2013年2月26日CT检查：
  z" G2 w" j. }/ G+ P8 z
) X+ `6 B1 f! ~& A5 C& Z* s主病灶由2.1X1.2CM变为2.6X1.1CM
( |7 i0 J9 m7 v% u% F' P* q最大转移病灶有0.4CM到0.9CM;

; L, F: Q9 c% B7 T5 |  Y- P3013年3月18日找到一个老乡，是医院CT室的，把历次CT片子在电脑里比较发现两个结果：

1. 与2011年8月16日相比，转移病灶的粟样小结节90%消失，当然这是服用易瑞沙（发现病情后连续服用易瑞沙10个月）的功劳，目前基本上仍是这个结果；
" ^0 J, J7 F  c% L' O/ n6 v2. 这次有两个转移病灶增大，从2012年9月开始，这个病灶已经存在，经过了6个月逐渐增大。但是这个病灶的密度不是很大，没有开始发病时其他转移病灶的那么大的密度，变相说，恶度恐怕没那么高，但是也在增长。
# i; e0 T8 h* a2 f& T
. i, U: ~1 {' t* Z2 E# ^2013年3月19日检查：
. i+ q0 R6 d2 v& |' T: aCEA：12.45 增长8.8%
; s/ d  L7 b9 Z2 ]4 g' v  d
2013年4月19日检查结果：
! c& P5 v6 Q( E( Q服药情况：3月22日--4月19日：阿西替尼，每天7mgx2
CEA:17.50,较上次增长40.56%
, L+ n, J( a* ?3 j0 d3 Q
4月21日开始印易，250毫克，每天一片。
. B, I, V# l4 S% y7 z  B
# V1 d$ f0 ]8 p- V/ ^+ v  \
+ C! ]  j$ D" A8 P7 s( { 服药及历次检查结果.pdf (64.69 KB, 下载次数: 207)

2013-1-10 14:49 上传

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妈妈得病，我有时间就上网查资料，我昨天看到这个网站，感觉大家都是热心人，乐于助人，专业水平也很高，对药品、病情分析得很透彻。医院里的大夫，有时就说个结果，别的也不讲，弄得我稀里糊涂的。

看起来易是有效的，如果CEA是敏感的话，我建议先把CEA吃回正常范围后换药，易作为战略储备以防后面控制不住时用，可以试试特罗凯，2992.本人愚见望高人指正

继续吃，不要吃那些乱七八糟的东西(“抗癌”的中药中成药补药保健品)，只吃一粒易就行。吃到正常值以下再说。

易非常有效。下一步要做的是准备其他的靶向药（视情况轮换吃药），了解副作用和应对，转移应对，放化疗方案，CA进展症状，每月血常规，肝，肾功能，CEA检查，多看帖。你妈妈CEA也不太敏感很低就脑，骨转，所以要多观察症状。

继续吃易先。
# l1 f) _2 x  _1 N, b6 a另外，易没有耐药前，换用特和2992是万万不可的。

老马 发表于 2011-12-1 19:24

  h! X* {+ L' _7 z) K                               
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继续吃易先。
另外，易没有耐药前，换用特和2992是万万不可的。

老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

Alice 发表于 2011-12-1 20:25

                               
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9 b" G+ r3 j1 t9 m1 h7 ~6 k老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

% F" Z9 Y7 |0 m3 y# q* f. I大概是怕用特和2992后易无效吧。

Alice 发表于 2011-12-1 20:25

- t2 }: c4 p6 m7 U                               
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" R! c3 }- w8 F6 O! D老马先生：能解释一下为什么不能这么换吗？

不必问了，老马走的是主流路线，肿瘤没长大25%之前，是不能换方案的，这是中国和美国的肺癌治疗指南规定的，违者，医疗主管部门追究责任。
这论坛有好些是主流的，大家自行选择就是了。

我的意思是说在易耐药前换药的话，该试试阿帕替尼，阿法替尼之类的药。
特跟易是类似的药，换的意义不大，2992是不可逆的，有未知的风险。