几天没有上网了，在床休息！---求助：AFP再次升高，我应该怎么办啊？

再活30年 发表于 2011-3-10 18:08

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法米替尼，再次显示出了你的威力，真的真的希望再未来的日子，展示你持久的威力，继续收益，让我能过上 ...

看来国产的比进口的东西还效果好呢!
希望继续有效下去！

你这家伙捡了宝了，竟然是这国产索坦。
要停阿司匹林，再吃就低了。

一扫阴霾！底气又上来了！愿长治久安！

感谢大家的鼓励，我一定会更加努力的。

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' J& F4 p( h# V: M# i/ q' F回复 loly 的帖子
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祝福30年，恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人，而且是4个人中唯一一个有效的。
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; u! ?, g% ^7 B那大概是因为吃的东西不同的缘故，用药本来就不能太随意。名字听着好象一样，不一定真的完全一样。
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体（或者更多），普通人无法辨别，有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。

宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08

                               
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- t, y& q: m" G- G+ H- u祝福30年，恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人，而且是4个人中唯一一个 ...

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哦，那我还真不知道有这么多种，我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。

再活30年 发表于 2011-3-10 21:52

                               
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( T' J( u, C0 m- N感谢大家的鼓励，我一定会更加努力的。

法米的效果在你身上真的很不错哦，加油。。。。

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5 |7 x4 u/ I) e: C% D之前有看到资料，可能只是部分入组的数据，例如看到有得肝CA，姓SUN的，有效，现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多（副作用也大）。
一个药物会有若干单体是正常的，之前我在别的贴里也有讲过，一般会有若干近似体，然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中，包括剂量，都未定型，因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多，我的本意是不要随便冒险，等它定型会比较好。
' e* u* |- P8 ]) v* d' F不是当然没问题了，现在这东西有效率还没完全出来，等等看。

30年总是再创造奇迹。加油。。

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    昨天上论坛一看，我被管理员叫上讲台了，既然管理员把我叫上讲台，我总要说几句吧！

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1.做任何的治疗，最根本的就是要控制肿瘤的生长，没有长大或者缩小就是最大最好的治疗，不能达到上面要求，就是缓慢长大（也是成功）。

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2.控制肿瘤指标（敏感的人），是一种手段，并不表示控制了指标肿瘤就不长，只是指标低肿瘤可能长的很慢，不敏感的人建议1个月半月做一次CT，主要目的参考第一条。

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3.刚发现癌症的时候，每个人都很彷徨无助，不知道怎么办，这是最需要的是冷静，和主见。

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4.治疗过程最好是主流路线（医生）和非主流路线（我们这些土方法）结合，需要病人或者家属冷静考虑，那个是适合自己的。

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5.再医院治疗的时候应该多一个心眼，记起来医生用了什么药，治疗效果怎么样，记起来，好做下次的治疗的参考。

6.选择药的时候，原则是选择90%都公认有效果的，再选择50%都说有效果，之后选择30%有效果的，不行的情况下就选择土方，配方，垃圾方看看，总之不要放弃治疗，要有目的，不要病急乱投医。

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7.当肿瘤很多的时候，而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候，就要先做大的肿瘤，之后恢复好身体，过一段时间再去做另外的肿瘤，不要一次做完，这样虽然费用大，但是安全。

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8.做完治疗，或者手术完，需要尽快的把麻醉拔掉，尿管（注意不是叫你很痛的时候就拔掉），这样对身体会恢复比较快。

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9.不管做了什么治疗，在家的时候，情况允许的时候尽量走动一下，或者运动，不要强求的。

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每天前进一点点，本人每天骑一下自行车，半个月之后全身的痛好了很多，身手也比以前灵活很多。

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10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月，记录正版的副作用，药效什么的，在选择吃原料药，正版很贵（可以想办法买赠药），这样才知道这个药对你是否有效。

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