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本帖最后由 雨后骄阳 于 2016-7-2 21:43 编辑
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3 i! O2 k* \+ x$ u& G* C+ i$ Z& i- N我父亲(75岁)15年12月因为腰痛去医院检查,结果认为是转移,可做了多次检查的情况下,却找不到原发。目前只有肠子没有检查了,可因为年龄在70岁以上,做不了肠镜。现在完全迷茫了,在这种情况下,接下来该做什么呢?, i# H( B. h3 K- ]0 Y' e: z( @" J5 k
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重新整理一下我父亲的病情发展:
. z* J7 }% {( E. ] D& C1.2015年12月中旬的时候,父亲觉得腰痛,上医院查了骨科;
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% b1 D. N' K, h2 a) Z0 O6 O2 V2.之后进行了X线胸片检查(2015-12-16):左下肺感染?左侧胸膜增厚;
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+ \) ^" m2 L; v/ Y% x& l: O% L ~3.又进行了腰椎X线检查(2015-12-20):腰椎退行性改变;
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& F" d6 R$ U; X& l" I' K, u; K4.根据骨科要求父亲进行了腰椎核磁MRI(2015-12-22):检查结果:胸腰椎体内多发异常信号,转移灶不除外;腰椎退行性改变;胸10、腰2、腰3椎体血管瘤?腰2-3,腰3-4,腰4-5,腰5-骶1椎间盘膨出;右肾盂扩张。(事态一下子变得严重了)
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5.之后进行了查血(2015-12-24):8 ]7 D0 `9 V+ ]* P/ V5 j
其中(1)癌胚抗原(CEA)13.80ng/ml;
3 y. F7 d; u+ j( c' }: d7 Z(2)肿瘤相关抗原125(CA-125)20.12U/ml;
: u4 `8 `& z4 i(3)肿瘤相关抗原19-9(CA19-9)37.10U/ml;6 S# Q# |$ u$ J4 a$ n7 g: ~9 S
(4)肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)24.17U/ml;
8 S& S2 F. d. S+ H4 P(5)神经元特异性烯醇化酶(NSE)23.97ng/ml;
* O2 _# M" _$ q# }6 {4 W5 m4 e(6)血清骨胶素CYFRA21-1(CYFRA21-1)9.06ng/ml;* d4 Q- O" v/ s$ i2 V) H4 P
(7)肿瘤相关抗原72-4(CA72-4)3.01U/ml;1 M, R$ d$ s9 l
(8)前列腺特异抗原(PSA)1.80ng/ml;
! T, R+ G( Z: ](9)游离前列腺特异抗原(FPSA)0.45ng/ml。/ l- C E: h) w; z$ `% w, S
: n: {$ V& H4 w# q& E6.在12月29号做了全身PET-CT:9 c; Y9 Z* O* x& y
(1)影像描述:7 ^; y. x: h1 P4 r. p
头颅CT平扫显示两大脑半球对称,中线结构居中。脑内未见异常密度影。脑室系统不大,脑沟、脑裂不宽。PET显示大脑皮层各叶及各神经核团,放射性分布对称;小脑显影正常,两侧小脑对称。
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7 O/ F4 {0 s% O2 |* v口咽部两侧腺体显影对称,鼻咽部无异常放射性浓聚。甲状腺两叶不大,形态可,右叶可见点状低密度影,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.68。
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双侧胸廓对称,肺纹理稀疏紊乱。左上肺尖段可见小片状磨玻璃密度影,放射性摄取未见明显增高;两下肺可见少许索条影。两肺门区及纵膈内可见多发增大淋巴结,部分融合成团,放射性摄取明显增高,最大SUV为9.17.双侧胸腔未见弧形液体密度影,气管及大支气管通畅,心脏不大。' r& a. O2 b$ ]
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腹部胃充盈好,胃壁显影如常。肝脏形态可,轮廓光整,肝叶比例正常,肝内可见多发低密度影,放射性摄取明显增高;最大SUV为4.86。胆囊大小,形态未见异常。胰腺形态放射性分布尚好,胰管不扩张。胰体部可见短条状高密度影。脾脏轻度显影,放射性分布均匀。两侧肾脏显影可,肾实质密度均匀,右侧肾盂及输尿管扩张。肠道显影较明显,但未见异常结节状和团块状放射性摄取增高灶。腹膜后可见多发肿大淋巴结,放射性摄取明显增高,最大SUV为8.02。腹水征阴性。腹壁软组织未见明显异常影像。
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盆腔内膀胱放射性浓聚如常,膀胱壁无增厚。前列腺体积增大。两侧腹股沟无异常淋巴结显示。
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全身多处骨骼(鞍背、脊椎骨、左侧第7肋、双侧骼骨、坐骨及右侧股骨等)可见放射性摄取明显增高,部分伴骨质破坏,最大SUV为9.19。 B8 j% t8 i; v& S
1 s5 U' q2 x, X6 k( q影像意见:
3 m6 k# y( q I# g8 \! x1.全身多发肿大淋巴结葡萄糖代谢明显增高;
! N: r+ w2 U% `+ d: H9 j2.肝内多发低密度影葡萄糖代谢增高;' L0 l* z9 H' c, m
3.全身多处骨骼葡萄糖代谢增高;
0 g' o4 s8 Q! ~6 U& S) d/ ~综合分析,皆考虑恶性病变(淋巴瘤伴节外组织受累?);. |/ a# w! y) n- c* ?5 a& @
4.甲状腺右叶小结节,葡萄糖代谢未见明显增高,建议随诊;
9 K4 ]6 S) Y3 c+ H5.双肺陈旧病变;
8 g9 Z. M5 v' S! s$ l: G6.胰腺钙化灶;
# B. L/ j4 a& ~* D6 u' R2 `7.右侧肾盂及输尿管积水;
/ v0 s" f, p" r7 Y5 G8.前列腺增生。 ]% R* ]6 N( |$ E) }
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* _2 x. D7 b& ?) u) p4 Z& Y/ c在PETCT检查之后,于12月底1月初住院检查,进行了骨穿和淋巴活检(单据目前还没有),排除了淋巴的问题。# Q0 Z' `. m6 H
! @1 }! g( G, g! X* g目前大夫的意见是:肺部鳞状低分子小细胞或者肺部鳞腺混合。/ X2 C, F2 e' K
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! {, o1 t5 O2 l% V7 x1月22日去看了鼻子,排除了鼻咽部分的原发可能~
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2月2日,拿到基因检测报告,请大家帮我看看真不能吃靶向么?免疫组化报告38楼& T" X: n2 A0 M5 v: P7 n8 M! {4 l1 z
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2月2日之后,过春节,一边吃中药一边继续寻医问诊找原发;2 ~% J) t7 F( E ~
2月18日,在肿瘤医院问诊的时候,问询的赵大夫一阵见血的指出,要去做鼻咽镜,不能排除鼻咽癌的可能;
7 G0 y- R) H% ?6 [% K( N2月26日,做了鼻咽镜,发现了重大嫌疑;# Z. g) b7 W- ?) l2 g
2月27日,做了增强核磁,确诊原发,在鼻窦处。
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后面的治疗过程简单说一下:
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" e! H; H x. h/ @! ] 2016年3月1日开始,进行化疗治疗,选择白蛋白紫杉醇+卡铂+爱必妥。由于病人体质,化疗为三周方案,紫杉醇使用计划为100mg、200mg、100mg。(由于病人白细胞过低,第三次白蛋白紫杉醇未打)3.2使用卡铂。2016.3.1(600mg)、3.10、3.17、3.23、3.30(后几次为400mg)分别给予爱必妥。
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第一个化疗周期过后,病人腰痛有所好转,可勉强坐起1小时(之前最严重时仅可勉强坐5分钟);食欲有一定好转;渐出现贫血,Hg最低为83g/l,低白蛋白血症,最低ALB29g/l。3 j7 {$ [6 N& r5 \
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2016年4月6日再次入院进行第二周期治疗,4月7日用白蛋白紫杉醇100mg,西坨西400mg。
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: S0 ]( P' v5 |" c- W& m5 q 4月7日进行上腹部CT+增强:肝内结节影较2015.12.29明显增多,累及肝脏左右叶;胸部CT:双侧胸腔积液,右侧较2016.3.7增加,左侧较2016.3.7减少。0 O1 M3 N& ]& r
+ C5 p5 r+ T% E9 L 2016年4月19日,出现颅内高压症状,眼胀、头痛、呕吐等表现。
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2 P$ k+ E8 ^9 K I1 T2 [, e. G9 } 第二轮化疗刚刚开始,病情出现了突然的进展,主治大夫认为化疗已经无效。只能停止化疗并转院。' Z6 W: z. X1 Y0 Y4 R
7 |- J7 E( Y5 | 刚转院,在4月25日,因突然血钾升高、心力衰竭,开始进入icu治疗......由于体内器官衰竭,大夫认为此时已经不能用药物进行针对肿瘤的治疗,比如PD-1。
5 U/ ~" }4 D+ x' G 5月14日,父亲在早上离开了我们。
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事后看,我父亲的治疗问题主要是,发现晚、治疗晚,免疫应该一直比较衰竭(曾经咨询过探索老师)。也许不化疗,直接上PD-1是一个更好的选择。
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6 ]" Y9 x- [! N, k% e7 Pps:家里还有两组印版爱必妥(应该是8瓶),2018年到期,如果在北京的朋友有人需要,可以私信我一下。
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