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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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704954 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 $ M" J" Q9 T2 ~
, V0 [3 B. j5 G' @1 J& P( m
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
% e* M, z3 j3 _7 T% G/ ~6 Q) L0 x0 k/ W% P9 l1 ~
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。4 m  b* {( u9 n7 L" X
# s  A  I) E- H' @0 _/ m
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:7 V% W0 I1 y1 ~) w) b! i
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
2 m8 j- \1 P: q2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化5 p) H4 N9 Z0 X$ W" A, [5 J: s
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。/ ]! x. p3 g9 @4 S1 x$ r6 \

! z+ I% M/ [# A5 O5 b3 ~如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。# C  O. w* g1 b1 Q" P
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
, u* @& Y% j5 y; Q引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
& w& m7 \$ c) \$ j. w" a2 x) a' d* v
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
$ V) t' `+ _! H- n- N& u
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 4 d4 B" X" V. V; Z
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
8 `" v7 k& [# v' O- `
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
8 l1 l9 g! @/ O, Y8 y. Q7 |
. f$ y) o2 D3 p今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
; [- M' L) O! w) z
4 l+ t3 H0 \9 g  R5 N; I. J而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
5 [) {' ~. \- [8 d
' ~3 l6 }7 {) H3 Z3 w! _8 n3 _, o
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 % B. v# @) U8 ?  e, I2 k' I
老马 发表于 2012-4-15 22:00 + M  E) \! l, G' A# v1 ^6 i) j8 {
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
6 w' k/ |( O- H% T

% U7 R& n! o) l; M如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
. y4 _& r" p# n8 s+ L6 C  C3 P9 {# ]8 R# r
1/ 化疗后多久上口服药比较好?% w" n6 X: w* U# _' g
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
& g- P" }2 h1 K7 T' T6 I8 M: G3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
# h5 i) ]$ E. T/ R
  u! o0 M, B2 e: _  }( u请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
) I+ o5 m7 ?; `5 K如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。- E3 _8 ?" o$ {& z# x6 n- F, a
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。2 R$ M) Q/ b8 S5 Z6 A8 P
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。5 F( A' N* Z9 ?
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
  }# k2 u  z" C% f+ f: @% C( {4 w& _化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

3 U# \$ L4 O5 w3 w) k. P' s# e明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:: G1 Z" }8 _, ~, P+ B% R
) H4 M4 H0 c: V% z8 h
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)) O6 h1 C& x/ z. H( q
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)  Q% O2 L0 j1 |: _" y  J
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)' Q5 i+ ?) }; W; t9 f
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)! l! H' {* r) I! }$ U  ?3 w* Q/ j
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
; }2 E! I% x/ M! i/ r4 e血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)7 i3 V3 N( p+ \, O& r5 @
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)5 u4 `2 u; \# x+ G
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
- b% G" f. u5 D4 ?" m) ~# P9 fr-谷氨璇转肽酶: 61 高
* X8 w3 {- D' `1 c6 L" y- o2 A! X/ x$ T4 ?
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!% f( d& v8 s" X2 g' k
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。8 W! s7 x5 F$ W3 N
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。6 l* ]9 z5 ~5 S* b* J" H
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
* q( l; `' y' D+ w  J) n特罗凯不影响血象。2 l+ S7 k' J# D; z
没事。
7 g$ g% {5 H% V4 ^7 k7 K5 P
: e% y2 }& F" A* `1 G) e
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!+ T0 ?! w. @' z' Y
" B9 \6 Q  s7 i' Z, B
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
0 K9 i: S6 J) Q* ^# V, x4 R( W8 c
& q4 m: T5 @6 W  u( I愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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