目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。
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4 h+ @' x: B) ]( N该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。
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初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。; z) b Z% P o3 v3 [$ B' k4 _- ?
0 e* n5 e/ J0 `3 I该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。/ U7 [$ i) h1 W% _, P; N
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Ariad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。/ g5 h8 I6 G/ I1 ?$ i7 p5 S: r
# k3 r% R: w/ h; V4 Z- v- y6 a/ FAP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。0 s0 x i$ |& |. N: I
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