妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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! S$ f9 l' ^! }& {& s2 M先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

. F' S, f1 `# V( O; f% H1 T后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
/ t( S0 ~' d+ j# O主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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9 O9 W* R$ g/ ~& q  T( n. y, m武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
7 M; Z/ m8 ?+ p# ~+ C8 r1 I
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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4 Q" V$ |4 y' v" [大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
# [) U& h4 |5 O3 s# v唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

* X( {7 }! n- N) ?( C                               
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能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

$ s4 y  I3 K# i. r' O所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
% z, G. n! d9 h2 m祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

# g: ?7 q0 {/ Z: ~                               
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) h  W$ L, t5 x! D5 T后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
" C( Q7 }! X4 R2 w  [主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

3 T; ~* _8 D9 ^& j, O9 |: N/ v
; |0 y3 q2 n2 c! b/ c+ O6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
1 S  a3 Y6 q9 s9 u# n4 A1 hCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
! x  A0 c& n7 D/ s. Q5 Q6 ]NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
* D! r; e/ q1 Z6 _2 Z0 g) P# |( Apro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
( S+ h, l* F7 F6 x3 f  j/ ZSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
8 N/ q' J1 z/ q: i3 TCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
" J5 e( P2 Y3 k$ c5 W2 b: S
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
$ u6 m' ]- w6 ^: l+ X2 @6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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4 k+ d2 J+ L1 F5 c# v" _; o% B0 a2 M其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

5 T7 o# u  p6 V请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

. `+ A8 f: Z* W# T                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

& W+ F( b( L% S症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。