易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
% R0 J8 M9 W' }
! I% M9 a' ~7 J% C: D4 d4 F% h8 u3 s对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁

, ^. b+ I7 s/ S- y1 t- K5 C7 }食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

" B& r- M* ]8 ?对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
4 J  J; i5 N5 a) I" {今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

- l0 T$ \6 e- \; }9 a+ J6 G                               
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, s9 o( M2 v- G* ]$ P/ q/ h184对于肝和胃的副作用比较明显
- ^( g. {% U& M  m
# Z5 e* P5 o1 a7 E4 c% b对胃可能会有呕吐

! N2 B6 m! E0 m+ f. P* M1 f8 A我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
+ E+ d3 L7 o( ^1 j6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
- w' l' ^- ]7 w3 S9 s; Z# CCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
( {- I, n  ]$ F' _之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
5 a- J7 z# _8 y, w3 K% g8月1日：
, s  h7 M/ c7 w7 J癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
3 q2 I9 c9 A+ YCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
" ?, J  w$ |4 qCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
! p6 B3 D. J- T0 o2 D* ~7 z7 b9 s5 d9月15日：
* D* z" f4 z: Q2 }癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
+ {& {4 W/ z$ T' H1 q4 g3 e/ hNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

! Q9 }1 ?" z1 h& }8 _1 x大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

% R5 h3 {  b; ?5 H. R0 Y& a

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

4 w! h- D6 T& B: o4 Z; o                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

6 a' t! o, R/ p. v" B, h6 a0 M
8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

$ ~' h: ?5 V8 g. y" c8 {4 l1 a这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

/ o- i/ j; \( ?1 N5 n3 u% }  p                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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毕业，祝愿你妈妈越来越好！

谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

$ ~0 h3 ^5 d  ]8 N1 I: n4 \$ j8 |饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
6 a9 z  A& ~8 n
牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
# f8 f3 {  e- C1 M* c( m$ {% p4 p妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？