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我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑!

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302356 167 土豆真是好东西 发表于 2011-5-31 23:14:55 |
孤啸  大学一年级 发表于 2011-6-2 17:50:03 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回复 爱姐姐 的帖子( T) F7 H( }- @. |- P% z6 I+ s, ]

! m4 A3 U% @( h8 g! V" V0 o& }/ g劳驾问下,50个月来CEA的变化规律能给说下吗?影像上的变化有什么规律吗?谢谢。
乐天派  小学六年级 发表于 2011-6-2 19:48:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
也纠结于要不要给妈妈换药,同样面临家人的质疑,路虽然难走,总会有办法的。+ J- h- ^$ e4 C' b/ s; |( r( S
向憨叔致敬!
经纬快客  小学六年级 发表于 2011-6-2 20:01:15 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
感谢憨豆叔,我的爸爸肺腺癌,正服印版易瑞沙,焦虑与惶恐中。。。
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-6-2 22:30:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
孤啸 发表于 2011-6-2 17:50
$ t1 Q+ ?+ K0 n# g& S; S7 B0 n回复 爱姐姐 的帖子
" E/ e" P$ p" W# |
2 G  r% k; z1 j; P, i6 O劳驾问下,50个月来CEA的变化规律能给说下吗?影像上的变化有什么规律吗?谢谢。

$ g) s2 |1 V" \1 {CEA在2和4之间转悠,正常值在【0,5】之间。刚被诊断时CEA是220. 今年一月份感冒时CEA上升到5.4,三月份又下降到4.3。
# S% O8 K6 W* t; r
0 x5 D) O6 ?* k! I' `& l$ b' y胸口淋巴上的肿瘤服药后的第一次CT(一个半月后)消失,再没回来过。& d2 w8 m8 G+ s

% W* Z! ~& f5 [9 v+ v6 Q肺部原发6.4cm x 4.7cm 服药四个月后变成1.7cm x 1.3cm,以后一直稳定无变化直到现在。
  m* }9 w: y. o" h* X
5 l! z5 a+ @7 t# e肝上的两个1.1cm x 1.1cm用了一年的时间变成可见不可测的点,肝上本来的一些小的基本上都消失了。
9 E! o* K8 q7 x  C3 H
$ s% V" v9 L6 e说明一点(以前我讲到过):因为那时对靶向药的认识不完全,所以我是特和化疗一起上的,因为要等化疗室的时间安排,所以2007年4月3日第一天服药特,2007年4月10日才开始的化疗,但在4月9日我跟我的老板去请假时,我已经不咳嗽了,嗓子里的异物感觉也消失了。所以我相信特对我是很有效的。化疗只做了5次,Cisplatin和Doxetaxol,每三周一次。用药后的第一次CT是在2007年5月17日,淋巴上的都消失,肺上的变成2.3cm x 1.7cm,肝上无变化。用药后第二次CT是2007年6月18日,肝上的一块消失,其他的没变化。
3 c0 \, J* g' A* i3 _
# t- }, C/ y0 w

点评

你真幸运,希望能惠及他人,虽明知不可  发表于 2013-9-8 22:47
孤啸  大学一年级 发表于 2011-6-3 10:17:59 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
回复 爱姐姐 的帖子
3 h; H$ r. {% L! p' i# ~6 n! b/ z1 T2 o; C) h4 f) O# X
谢谢你。真好。
土豆真是好东西  大学一年级 发表于 2011-6-3 15:57:10 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆门
憨豆精神 发表于 2011-6-1 16:45 1 c9 S6 _6 h4 X, W: L8 v3 n& Y( v
呵呵,一夜之间有这么多帖讨论这个话题,可见大家兴趣之大。2 E& B* F5 W% B! }9 ~: X* A3 E
土豆很狡猾,他不是“请教”我而是“质疑”我 ...

+ `: Y+ W7 X# n9 m# P谢谢憨豆叔,请你为我母亲推荐一种药,停了易瑞沙上的,她有多发性脑转,不过无症状,易瑞沙控制的很好。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-3 16:45:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
土豆真是好东西 发表于 2011-6-3 15:57
' @) c. G' w0 L5 O5 H谢谢憨豆叔,请你为我母亲推荐一种药,停了易瑞沙上的,她有多发性脑转,不过无症状,易瑞沙控制的很好。
0 e0 c1 e, n: M* X( a( w
首先建议你对照一下我所列出的十种不宜换药的特点,确知在那十种情况之外,才宜考虑换药。
- K) Y6 B4 W1 o4 L2 k( Q如果CEA敏感,你需列出最高时和最低时的数值以及最近两三次检查的升降数值,我才可能给你换药的建议。如果CEA不敏感,就需说明感觉症状和影像学检查的变化。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
小提琴  初中三年级 发表于 2011-6-4 12:39:57 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
我想说两句,在我家人没得肺癌前,有一个朋友得了肺癌,已骨转,后来吃特罗凯4年,状态非常好,胸水都没了,所以我们相信了特的奇效(后来才知道这种特例全过都非常少)。在做完一期化疗后就放心大胆的吃起了特,觉得可以高枕无忧了,结果没到4个月就耐药了,而且来势汹汹,CEA从80多升到了260多,化疗已经把人折磨的没有了生的希望,最后在医生的建议下吃上了多吉美,虽然第一个月监控CEA有微升,但状态已经和常人差不多了,事实稍微虚弱。我现在最后悔的是没有早点找到这个论坛,那样就不用接受化疗的折磨了,也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”,我的家人也打算当‘小白鼠’至少这是一个希望,而且我们看到了希望。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-4 14:15:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
也庆幸在这里看到这么多“小白鼠”,   
$ u) {9 {4 f( L, c# n) ]0 c1 y' K2 z$ N% G0 I* ?
这话说得我大汗淋漓啊,我们是小白鼠,憨豆叔绝对是领头的那只
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pingkent  小学六年级 发表于 2011-6-4 16:58:55 | 显示全部楼层 来自: 湖南张家界
在探索攻克癌肿瘤的荆棘上,我们真是需要像憨豆大哥这样富于想像,敢于探索的领头“小白鼠”

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